Webinar: Verzamelen van gegevens bij pulmonale hypertensie

Verzamelen van gegevens bij pulmonale hypertensie. Wat betekent het voor jou als patiënt of naaste?

In de zorg en het onderzoek naar pulmonale hypertensie wordt steeds meer data verzameld: medische gegevens, vragenlijsten, resultaten van onderzoeken… Maar wat gebeurt er precies met die data? En wat betekent dat voor jou?

In dit tweede gratis webinar leggen we op een begrijpelijke manier uit:

• Wat bedoelen we met ‘data’ in de zorg?
• Waarom wordt die data verzameld?
• Voor wie is die informatie belangrijk?
• Hoe gebeurt dat verzamelen?
• Wat is ‘toestemming geven’ (consent) en wanneer is dat nodig?
• Welke rechten heb jij als patiënt of familielid?
• Hoe wordt je privacy beschermd?
• Hoe wordt je data veilig bewaard en gebruikt?

Voor wie is deze webinar bedoeld?

Voor mensen met pulmonale hypertensie, hun familie, mantelzorgers en iedereen die meer wil weten over het gebruik van persoonlijke gegevens in de zorg en het onderzoek.

Prof. Dr. M. Delcroix en Dr. Rozenn Quarck van het UZ Leuven en KULeuven nemen je stap voor stap mee, in begrijpelijke taal, en er is ruimte voor vragen. Iedereen welkom – voorkennis is niet nodig!

Inschrijven

Inschrijven kan via onderstaand formulier, je ontvangt vervolgens een link voor deelname naar aanloop van de webinar.