{"id":1453,"date":"2022-09-26T13:34:33","date_gmt":"2022-09-26T11:34:33","guid":{"rendered":"https:\/\/ph-vzw.be\/wat-is-ph\/"},"modified":"2024-01-06T15:59:53","modified_gmt":"2024-01-06T14:59:53","slug":"qu-est-ce-que-le-lhtp","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/ph-vzw.be\/fr\/qu-est-ce-que-le-lhtp\/","title":{"rendered":"Qu’est-ce que l’HTP?"},"content":{"rendered":"

[vc_section][vc_row equal_height=\u00a0\u00bbyes\u00a0\u00bb el_class=\u00a0\u00bbcontainer\u00a0\u00bb][vc_column width=\u00a0\u00bb1\/2″ css=\u00a0\u00bb.vc_custom_1664787778440{padding-top: 50px !important;padding-bottom: 20px !important;}\u00a0\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n

Qu’est-ce que l\u2019hypertension pulmonaire?<\/h1>\n

L’hypertension pulmonaire (HTP ou \u00e9galement PH en abr\u00e9g\u00e9) est une maladie caract\u00e9ris\u00e9e par une pression sanguine trop \u00e9lev\u00e9e dans les art\u00e8res pulmonaires<\/strong> qui relient le coeur et les poumons (la circulation pulmonaire) Il ne faut pas confondre l\u2019HTP avec l’hypertension art\u00e9rielle que le m\u00e9decin mesure avec un brassard autour du bras. Dans ce cas, il s’agit de la circulation syst\u00e9mique contenant distribuant le sang dans l\u2019ensemble du corps (hypertension art\u00e9rielle), autrement dit entre le c\u0153ur et tous les autres organes.[\/vc_column_text][vc_column_text css=\u00a0\u00bb.vc_custom_1688550436969{margin-top: 50px !important;}\u00a0\u00bb]Il existe plusieurs types d’hypertensions pulmonaires, dont deux sont rares: l’hypertension art\u00e9rielle pulmonaire (HTAP)<\/strong> et l’hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HTPTEC, \u00e9galement CTEPH en anglais)<\/strong>.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=\u00a0\u00bb1\/2″ el_class=\u00a0\u00bbsupport\u00a0\u00bb css=\u00a0\u00bb.vc_custom_1664787059848{background-image: url(https:\/\/ph-vzw.be\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/wat_is_pulmonale_hypertentie.png?id=189) !important;}\u00a0\u00bb][vc_column_text]<\/p>\n

Nous sommes l\u00e0 pour vous
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Soutenez-nous!<\/a><\/div>[\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section el_class=\u00a0\u00bbsectionBg\u00a0\u00bb][vc_row equal_height=\u00a0\u00bbyes\u00a0\u00bb content_placement=\u00a0\u00bbmiddle\u00a0\u00bb el_class=\u00a0\u00bbcontainer\u00a0\u00bb][vc_column width=\u00a0\u00bb1\/2″ css=\u00a0\u00bb.vc_custom_1674722494740{margin-top: 50px !important;background-image: url(https:\/\/ph-vzw.be\/wp-content\/uploads\/2022\/10\/longen.svg?id=230) !important;}\u00a0\u00bb el_class=\u00a0\u00bbafronden\u00a0\u00bb][\/vc_column][vc_column width=\u00a0\u00bb1\/2″][vc_column_text el_class=\u00a0\u00bbpaddingForBg\u00a0\u00bb]Ces formes rares se produisent parce que soit la paroi des petits vaisseaux sanguins s’\u00e9paissit (HTAP) ou soit des caillots sanguins adh\u00e8rent \u00e0 la paroi des vaisseaux sanguins (HTPTEC). Cela entra\u00eene une obstruction des art\u00e8res pulmonaires entra\u00eenant une augmentation de la pression \u00e0 ce niveau. Le coeur (partie droite) a alors de plus en plus de mal \u00e0 pomper le sang vers les poumons<\/strong>. Si cette pression \u00e9lv\u00e9e persiste, le c\u0153ur droit se dilate, sa fonction de pompe diminue et une insuffisance cardiaque peut survenir.<\/p>\n

L’hypertension pulmonaire est une maladie grave, dont le taux de survie d\u00e9passe difficilement 3 ans si aucun traitement n\u2019est instaur\u00e9. Pour l\u2019HTAP, il n’existe encore aucun m\u00e9dicament<\/strong> capable de gu\u00e9rir la maladie, mais chez de nombreux patients, la maladie peut \u00eatre ralentie ou stabilis\u00e9e, voir am\u00e9lior\u00e9e.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section css=\u00a0\u00bb.vc_custom_1664791252683{padding-top: 50px !important;padding-bottom: 50px !important;}\u00a0\u00bb][vc_row el_class=\u00a0\u00bbcontainer\u00a0\u00bb][vc_column width=\u00a0\u00bb1\/3″][vc_column_text el_class=\u00a0\u00bbborderButton\u00a0\u00bb]<\/p>\n

Sympt\u00f4mes<\/a><\/p>\n

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Causes<\/a><\/p>\n

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Diagnostic<\/a><\/p>\n

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Traitement<\/a><\/p>\n

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Centres<\/a><\/p>\n

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Maladie rare<\/a><\/p>\n

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