Que faisons-nous?

Nous vous informons des développements et des actualités sur l’hypertension pulmonaire.
Nous vous aidons à répondre à vos questions et à vos préoccupations.
Nous représentons les patients et défendons vos intérêts dans les associations nationales et internationales.
Nous soutenons la recherche scientifique sur l’hypertension pulmonaire.
Nous voulons faire mieux connaître l’hypertension pulmonaire au grand public.

Nous sommes là pour vous

À partir d’un don de 40€
nous vous fournissons une attestation fiscale

Événements informatifs et récréatifs pour les compagnons d’infortune, comme les journées des patients, les webinaires et les sorties.
Une oreille attentive aux questions et préoccupations non médicales via le téléphone.
Une boîte à messages pour toutes vos questions concrètes
Bulletins d’informations et faits pertinents via notre site web et nos réseaux sociaux.
Brochures sur l’hypertension pulmonaire et les sujets liés.
Une newsletter afin de vous tenir au courant.

Participation active aux événements d’information des organisations nationales et internationales telles que RaDiOrg, la Vlaams Patiëntenplatform (VPP), ELF (European Lung Federation), PHA Europe, ….
Plaidoyer auprès du gouvernement

Collecte active de fonds pour financer les activités et la recherche scientifique.

Participation aux campagnes nationales et internationales relative à l’hypertension pulmonaire, comme la Journée mondiale de l’HTaP (le 5 mai) et la Journée des maladies rares (dernier jour de février).
Diffuser le plus largement possible les témoignages des patients.
Stands lors de salons, de conférences, dans les hôpitaux ou sur demande lors d’événements tiers pertinents.
Soutenir les actions des tiers par le biais de nos canaux de communication.