Wat doen we?

We informeren jou over ontwikkellingen en nieuws over pulmonale hypertensie
We ondersteunen je bij vragen en zorgen.
We vertegenwoordigen patiënten en verdedigen jouw belangen bij nationale en internationale associaties.
We ondersteunen wetenschappelijk onderzoek naar pulmonale hypertensie.
We willen pulmonale hypertensie beter bekend maken bij het grote publiek.

Wij staan voor je klaar

Vanaf een gift van 40€
bezorgen wij je een fiscaal attest

Wat bieden we concreet aan?

… rond informeren en ondersteunen?

Informatieve en recreatieve evenementen voor lotgenoten, zoals patiëntendagen, webinars en uitstapjes

Een luisterend oor voor niet-medische vragen en zorgen via de PH-telefoon
Een mailbox voor al jouw concrete vragen
Korte nieuwsflashes en relevante weetjes via onze website en sociale media
Folders over pulmonale hypertensie en aanverwante thema’s
Een nieuwsbrief die jou van dit alles op de hoogte houdt

… rond patiënten vertegenwoordigen?

Actieve deelname aan infomomenten van nationale en internationale koepelorganisaties als RaDiOrg , het Vlaams Patiëntenplatform (VPP), ELF (European Lung Federation)>, PHA Europe
Belangenverdediging bij de overheid

… rond wetenschappelijk onderzoek?

Organiseren en faciliteren van geldinzamelacties
Actieve fondsenwerving voor de financiering van activiteiten en wetenschappelijk onderzoek

… rond bewustmaking?

Deelname aan nationale en internationale campagnes rond pulmonale hypertensie, zoals World PH Day (5 mei) en Zeldzame Ziektendag (laatste dag februari)
Getuigenissen van patiënten zo breed mogelijk verspreiden
Stands op beurzen, conferenties, in ziekenhuizen of op aanvraag bij relevante evenementen van derden
Ondersteunen van acties van derden via onze communicatiekanalen

Enkele foto’s