L’étude internationale HYPERION confirme les résultats solides de WINREVAIR™
L’étude HYPERION est un essai clinique international de phase 3 à grande échelle portant sur WINREVAIR™ (sotatercept), un nouveau médicament destiné aux adultes atteints d’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). L’étude s’est concentrée sur des patients récemment diagnostiqués, présentant des symptômes légers à modérés (classe II ou III de l’OMS) et un risque accru de progression de la maladie.
Les résultats sont prometteurs : l’ajout de WINREVAIR™ au traitement standard existant a réduit de 76 % le risque d’aggravation de l’HTAP par rapport au placebo.
Cela se traduit par moins d’hospitalisations, de greffes pulmonaires et d’autres complications graves. L’effet positif était déjà visible après six semaines et concernait divers groupes de patients, quel que soit le type d’HTAP ou le nombre de médicaments utilisés.
Plus de 70 % des participants suivaient déjà un traitement standard combiné avant l’étude. Le profil de sécurité de WINREVAIR™ s’est révélé comparable à celui des études précédentes : les effets secondaires étaient globalement similaires à ceux du groupe témoin. Avec HYPERION, il s’agit de la troisième grande étude de phase 3 confirmant l’efficacité de WINREVAIR™. Sur la base de ces résultats et d’études antérieures, le médicament est désormais approuvé dans plus de 50 pays. La Belgique est actuellement en phase de négociation.
