Verzamelen van persoonlijke gegevens bij PH

Verzamelen van gegevens bij pulmonale hypertensie. Wat betekent het voor jou als patiënt of naaste?

In de zorg en het onderzoek naar pulmonale hypertensie wordt steeds meer data verzameld: medische gegevens, vragenlijsten, resultaten van onderzoeken… Maar wat gebeurt er precies met die data? En wat betekent dat voor jou?

In deze webinar nemen Prof. Dr. M. Delcroix en Dr. Rozenn Quarck van het UZ Leuven en KULeuven je stap voor stap mee, in begrijpelijke taal.