Behandeling
Er bestaat nog geen geneesmiddel dat pulmonale hypertensie geneest. Verder onderzoek is noodzakelijk om steeds betere en efficiëntere medicatie op de markt te brengen. De huidige behandelingen hebben de prognose verbeterd. Ze hebben een gunstige invloed op de levenskwaliteit van PH-patiënten, maar vereisen een duidelijke voorlichting en een correcte toepassing.
De behandeling hangt samen met de oorzaak van pulmonale hypertensie:
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) wordt via medicatie behandeld, waarbij op verschillende manieren (pathways) de bloedvaten wijder en soepeler gemaakt worden zodat het bloed gemakkelijk doorstroomt en het hart het gemakkelijker krijgt. Sommige medicatie kan via tabletten toegediend worden, voor andere medicatie is een complexere toediening vereist, via een centraal infuus (medicatiepomp).